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Genetic association between the polymorphism of cytosolic PLA2 gene family and schizophrenia
Qiong YU PhD, Xiang-Fei MENG PhD, Jie-Ping SHI, Ya-Qin YU PhD,
《医学前沿(英文)》 2010年 第4卷 第1期 页码 101-105 doi: 10.1007/s11684-010-0017-6
关键词: schizophrenia cytosolic phospholipase A2 ligase detection reaction polymorphism
吴剑,王世和
《中国工程科学》 2007年 第9卷 第11期 页码 191-195
为开发高效除磷脱氮技术,研制了将MBR与A2/O工艺有机集成的新型MB(A2/O)组合工艺。研究 了MB(A2/O)工艺处理城市污水的好氧、缺氧摄磷性能及微生物特性,并分析了其机理。结果表明:在 MB(A2/O)系统中,聚磷菌约占活性污泥总量的20%~40%,其中大量存在能够利用NOX-N作为电子受体 进行反硝化除磷的DPB,约占聚磷菌数量的35. 66%~67好氧摄磷的平均速率为2. 30mgP·gMLSS-1·h-1,最大摄磷速率为5. 44mgP·gMLSS-
转录因子HNF1A、HNF4A和FOXA2调节肝细胞蛋白质N-糖基化 Article
Vedrana Vičić Bočkor,Nika Foglar,Goran Josipović,Marija Klasić,Ana Vujić,Branimir Plavša,Toma Keser,Samira Smajlović,Aleksandar Vojta,Vlatka Zoldoš
《工程(英文)》 2024年 第32卷 第1期 页码 58-69 doi: 10.1016/j.eng.2023.09.019
Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A), hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A), and forkhead box protein A2 (FOXA2) are key transcription factors that regulate a complex gene network in the liver, creating a regulatory transcriptional loop. The Encode and ChIP-Atlas databases identify the recognition sites of these transcription factors in many glycosyltransferase genes. Our in silico analysis of HNF1A, HNF4A, and FOXA2 binding to the 10 candidate glyco-genes studied in this work confirms a significant enrichment of these transcription factors specifically in the liver. Our previous studies identified HNF1A as a master regulator of fucosylation, glycan branching, and galactosylation of plasma glycoproteins. Here, we aimed to functionally validate the role of the three transcription factors on downstream glyco-gene transcriptional expression and the possible effect on glycan phenotype. We used the state-of-the-art clustered regularly interspaced short palindromic repeats/dead Cas9 (CRISPR/dCas9) molecular tool for the downregulation of the HNF1A, HNF4A, and FOXA2 genes in HepG2 cells—a human liver cancer cell line. The results show that the downregulation of all three genes individually and in pairs affects the transcriptional activity of many glyco-genes, although downregulation of glyco-genes was not always followed by an unambiguous change in the corresponding glycan structures. The effect is better seen as an overall change in the total HepG2 N-glycome, primarily due to the extension of biantennary glycans. We propose an alternative way to evaluate the N-glycome composition via estimating the overall complexity of the glycome by quantifying the number of monomers in each glycan structure. We also propose a model showing feedback loops with the mutual activation of HNF1A–FOXA2 and HNF4A–FOXA2 affecting glyco-genes and protein glycosylation in HepG2 cells.
关键词: Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/dead Cas9 (CRISPR/dCas9) Epigenetics Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A) Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A) Forkhead box protein A2 (FOXA2) N-glycosylation HepG2 cells
GAO Shihao, SUN Chenghui, ZHAO Xinqi, GAO Changquan
《化学科学与工程前沿(英文)》 2008年 第2卷 第1期 页码 80-84 doi: 10.1007/s11705-008-0017-0
关键词: 5-Amino-1 2 4-thiadiazol-3-yl 1 2-dichloroethane important intermediate 2-benzothiazolyl thioester temperature
标题 作者 时间 类型 操作
Genetic association between the polymorphism of cytosolic PLA2 gene family and schizophrenia
Qiong YU PhD, Xiang-Fei MENG PhD, Jie-Ping SHI, Ya-Qin YU PhD,
期刊论文
转录因子HNF1A、HNF4A和FOXA2调节肝细胞蛋白质N-糖基化
Vedrana Vičić Bočkor,Nika Foglar,Goran Josipović,Marija Klasić,Ana Vujić,Branimir Plavša,Toma Keser,Samira Smajlović,Aleksandar Vojta,Vlatka Zoldoš
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